Định lượng các sản phẩm thoái giáng của fibrin(ogen)

+ Phương pháp ức chế ngưng kết hồng cầu.
+ Phương pháp dùng hạt latex.
+ Phương pháp ức chế phản ứng lên bông.
+ Phương pháp tủa.
+ Phương pháp miễn dịch khuếch tán và miễn dịch điện di.
+ Phương pháp quang kế.
+ Phương pháp ngưng tập tụ cầu.

 Nguyên lý chủ yếu:

– Do các FDP vẫn giữ được tính chất kháng nguyên của fibrinogen vì vậy nếu cho tác dụng với một huyết thanh miễn dịch kháng fibrinogen FDP sẽ bị kết tủa.
– Cụ thể: Kỹ thuật ức chế ngưng kết hồng cầu (kỹ thuật Merskey) Hồng cầu o + fibrinogen = Hồng cầu o gắn fibrinogen (đã mẫn cảm với acid tanic).

– Nếu huyết thanh bệnh nhân có FDP: Huyết thanh kháng fibrin bị giảm hoặc mất (phản ứng xảy ra ở hệ thống I); do đó khi ủ với HC o gắn fibrinogen (ở hệ thống II)thì không có hiện tượng ngưng kết.
– Nếu huyết thanh bệnh nhân không có FDP: Phản ứng ở hệ thống I không xảy ra, huyết thanh kháng fibrin vẫn còn do đó khi ủ với hồng cầu nhóm o gắn fibrinogen thì có hiện tượng ngưng kết (phản ứng xảy ra ở hệ thống II).
+ Bình thường FDP huyết tương < lOụg/ml.
+ Trong một số bệnh lý, như tiêu fibrin tiên phát hoặc thứ phát, đông máu rải rác trong lòng mạch (DIC) cấp hoặc mạn… thì FDP có thể tăng nhẹ (10-20ụg/ml) tãng trung bình (20-50 ụg/ml), tăng cao hoặc rất cao (50-500ụg/ml).
– Nói về phương pháp nginig tập tụ cầu Nguyên lý: Là dựa vào việc fibrinogen, fibrin và các FDP có khả năng làm ngưng tập nhiều chủng tụ cầu vàng (Staphylococcus aureus). Hiện tượng ngưng tập này có tính đặc hiệu cao.

* Trị số bình thường của một số các yếu tố đông máu khác:

– Trong đông máu người ta sử dụng khá phổ biến phương pháp định lượng các yếu tố,các thành phần tham gia vào các quá trình đông máu.
– Chúng tôi không mô tả về các kỹ thuật được sử dụng để định lượng, tuy nhiên đế tiện, theo dõi và sử dụng, dưỏi đây chúng tôi xin có bảng trị số bình thường cùa một số yếu tố và thành phần tham gia vào quá trình cầm máu, đống máu và tiêu fibrin.